株洲结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于初次确诊为结直肠癌的朋友，希望寻找更精准的药物方案。
- 在株洲接受治疗后，希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望进行更深入风险评估的朋友。
- 常规治疗效果不理想，正在株洲探索后续治疗方案的朋友。
- 希望通过血液便捷监测病情变化，减少反复穿刺活检的朋友。
- 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片，这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说，它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况，包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）状态，以及28个同源重组修复（HRR）相关基因。同时，它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告，您可以了解到是否有适合的靶向药物，评估预后情况，并作为病情监控的参考。需要了解的是，由于血液中肿瘤DNA含量极低，存在一定的技术检测极限，阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。
检测过程麻烦吗？
这个过程非常便捷，就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹，正常饮食即可。在株洲的合作服务中心或通过我们安排的护士上门，专业人员会为您采集约10毫升的全血样本，整个过程只需几分钟，只有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心，我们也支持将采血套装邮寄给您，您在株洲的医疗机构完成采样后再寄回。
结果准确吗？安全吗？
这项检测应用了主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号，技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异，安全无创。根据我们经验，其准确性受到多种因素影响，例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性，但您仍有明显的临床症状或影像学异常，我们建议您结合医生的判断，考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，目前不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常生活状态即可。
- 若正在服用抗凝药物（如华法林），采血前请告知采血人员。
- 收到采血套装后，请尽快安排采样，并确保样本在要求时间内寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果应作为临床决策的重要参考，但并非唯一依据，请务必与您的主治医生充分沟通。
- 如有关于家族遗传风险的部分提示，可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。
用户评价 (6条，均分5.0)
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心！线上直接下单，自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后，还附赠了一次线上遗传咨询，医生结合我的情况分析了用药可能，不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您的分享！“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合，希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效！
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我是在其他病友推荐下来的，果然没失望。从下单到收到报告，全流程都有微信提醒，像网购一样透明省心。客服还拉了一个小群，里面有顾问和售后，有问题随时问，响应很快。最惊喜的是，报告里不仅给出靶向药建议，还附上了相关的临床试验信息，打开了新思路。
机构回复
感谢您和病友的信任。我们致力于打造顺畅、透明的服务体验。提供前沿的临床试验信息，是为了给患者和医生提供更全面的决策参考。很高兴能为您带来超出预期的价值。
因为体检异常（大便潜血阳性）来做检测，心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’，解读医生没有简单地说‘没事’，而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义，并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度，让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测，准确传达结果的局限性和后续步骤，与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑，并引导您进行正确的健康管理。
整体还行，检测起到了复查监控的作用。但我觉得报告对于“意义未明变异”的解释不够，虽然写了可能良性，但作为病人看到有变异字样还是会紧张。希望能对这些情况做更安抚性的说明，减少不必要的恐慌。
机构回复
您说得非常对，对于意义未明变异（VUS）的解释和沟通需要格外注意。我们会在报告中和解读服务里，进一步强化对这类结果的通俗、安抚性说明，避免误解。衷心感谢！
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