株洲实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤遗传风险，进行早期健康管理规划的人士。
- 有特定肿瘤家族史，希望科学评估个人相关风险的人群。
- 关注自身健康，希望通过前沿科技进行全面风险评估的株洲居民。
- 生活习惯或工作环境存在潜在健康影响因素，希望获得个性化参考的人。
- 已完成常规体检，希望从基因层面获得更深入健康信息的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您血液中的基因信息做一次‘深度扫描’。它主要分析从血液中提取的循环肿瘤DNA（ctDNA），检查与多种实体肿瘤相关的172个基因是否存在特定的基因改变。根据我们经验，它能发现一些可能与肿瘤发生发展有关的基因信号，为您的健康管理提供一份分子层面的参考信息。需要了解的是，它也有其局限性：血液中的ctDNA信号可能非常微弱，并非所有情况都能被捕捉到；且基因信息复杂，当前的认知和技术仍在不断发展中。因此，检测结果是一份重要的参考，但不能等同于最终的健康诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要进行一次普通的静脉采血，大约需要10毫升血液，与常规体检抽血类似，只有轻微的针刺感。无需特意空腹，正常饮食即可。采样地点灵活，您可以选择前往株洲的合作服务点，或者由我们安排护士上门服务，也可以使用我们寄送的采血套装在专业人士协助下完成并邮寄回实验室。从采样到您收到报告，通常需要约10-15个工作日。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序（NGS）技术，根据我们很多用户反馈，技术在筛查特定基因改变方面具有高灵敏度。整个过程在专业实验室内进行，严格遵循操作规范，安全性有保障。请理解，任何检测技术都无法达到100%的绝对准确。血液检测存在一定的技术局限性，例如当血液中目标信号含量极低时，可能无法被有效检出。因此，检测结果仅供您和专业人士参考，如果报告中提示了需要关注的信号，我们建议您可以结合其他检查方式进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自愿参与的自费项目，费用为11120元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或饮酒后立即采样。
- 请务必在专业人士指导下完成采样，确保样本质量。
- 收到采样套装后，请按说明妥善保存，并尽快安排采样与寄回。
- 检测结果具有个人隐私性，请妥善保管您的报告。
- 报告内容为基于当前科技的基因信息分析，供您参考，不作为最终诊断依据。
- 如对报告内容有任何疑问，请及时联系我们的顾问进行解读咨询。
- 基因信息会随着科学认知更新，未来的理解可能更加深入。
用户评价 (6条，均分4.8)
爸爸是晚期肺腺癌，化疗效果不好，想试试靶向药。抽血做了这个172基因检测。报告很厚一本，不仅有基因突变列表，还有很详细的药物推荐，包括国内已上市的和还在临床实验的，甚至标明了报销情况。解读医生很耐心，帮我们分析了优先尝试哪种方案，现在爸爸吃上靶向药了，精神好多了。
机构回复
非常高兴听到我们的检测和解读服务对您父亲的用药选择提供了有效帮助。报告中整合药物可及性与临床证据，正是为了给患者最切实的指导。祝老人家治疗顺利！
最让我感动的是，报告解读完一周后，客服竟然有回访，问我还有没有不懂的地方，以及医生建议有没有和主治医生沟通。这种售后跟进，让我感觉他们不是一锤子买卖，是真的关心检测结果有没有落地，有没有帮到患者。
机构回复
您的感动让我们觉得所有额外的付出都是值得的。我们始终关注检测后的“最后一公里”，希望报告上的信息能真正融入您的诊疗过程。感谢您的反馈，我们会坚持做好服务闭环。
做之前确实有点纠结，毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查，不用再挨一刀取组织，而且一次性能看172个基因，还包含了化疗药和靶向药的用药指导，最后还是决定做了。报告出来挺快的，医生解读得也很详细，帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低，但觉得这个信息对救命来说很关键，算是为精准治疗买了个重要的参考，总体觉得值。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量，本项目采用高深度测序与专业生物信息分析，旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱，为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰，我们将持续优化服务，为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。
家里条件一般，但父亲病重，这笔检测费对我们来说是一笔不小的开支。咬牙做了，结果是找到了可用靶药，虽然药也贵，但至少有了希望。从这个角度看，检测费再贵也值，它是指路的灯塔。
机构回复
您的信任让我们深感责任重大。我们也在努力通过各种方式控制成本，让更多家庭能够负担得起这项重要的检测。为您父亲祝福！
我爸肝癌术后，想监测复发风险和用药指导。这个检测不用反复穿刺，定期抽血就能做，对病人负担小。这次检测发现了有意义的变异，给了用药提示。从预约到出报告，流程清晰，每一步都有短信提醒，感觉挺靠谱的。就是希望价格能再亲民一些，毕竟需要定期做。
机构回复
感谢您对我们流程和服务的认可。我们理解长期监测对患者家庭的经济压力，会持续努力优化成本，同时也会积极关注各类保险和援助计划，希望能为患者提供更多支持。
我爸确诊肺癌晚期，无法穿刺，医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐，没想到真的检出了EGFR突变！现在用上了靶向药，咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血，特别方便，报告一周多就拿到了，医生都说数据很清晰，帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任！能为患者的治疗方案提供关键依据，我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利，如有任何报告解读需求，我们随时提供支持。
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