株洲3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查一次，结果能用一辈子吗？
- 是的，您的基因型是终身不变的。因此，对于本检测所覆盖的特定基因位点的结果，是终身有效的。这份报告可以作为您永久的遗传信息参考。
- 报告出来了，我看不懂那些基因术语，怎么办？
- 请不用担心。每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。此外，我们提供免费的报告解读服务，您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一电话或在线解读，帮助您理解报告内容。
- 公司提供的补充商业保险能报销这个费用吗？
- 这取决于您购买的商业保险的具体条款。少数高端医疗险可能涵盖部分预防性基因检测，但大多数普通保险不包含。建议您直接咨询自己的保险公司进行确认。
- 如果检测结果发现我有携带变异，下一步该怎么办？
- 请不要慌张。首先，我们会为您提供详细的报告解读。关键是建议您的配偶也进行同项检测。如果双方都携带同种疾病的变异，才需要进一步评估生育风险。届时，我们的遗传咨询顾问会为您提供后续的指导和建议。
- 如果我搬家到其他城市，后续的服务还能跟进吗？
- 可以的。我们的咨询服务是全国统一的。无论您身处何地，都可以通过官方客服渠道获取报告解读、咨询服务等后续支持。您的数据在系统中是安全且可追溯的。
用户评价 (6条，均分5.0)
对比了好几家，最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品，而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性，让人感觉可信，不是只想赚钱。
机构回复
诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品，建立长期的信任，远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择！
我比较敏感，很怕查完遗传病会被推销或者信息泄露。做完检测大半个月了，除了报告通知和一次礼貌的回访，没有任何骚扰电话或广告邮件，清静得很。这种‘无感’的服务恰恰说明他们把保密做到了实处。
机构回复
感谢您的评价。‘无感’恰恰是我们追求的服务体验——只在您需要的时候出现，绝不打扰。我们承诺用户数据仅用于本次检测分析，绝不会用于任何商业推销或与第三方共享，请您完全放心。
上周刚拿到报告，整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护，从采样开始就用独立编码，报告也是加密链接发给我本人的，客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁，不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度，在现在太重要了，点个赞。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则，我们严格遵循相关法律法规，采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程，确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。
我是一名高危孕妇，基因检测对我来说是必须但又很怕信息留底。咨询时特地问了数据保存问题，客服明确说检测完成后，我的样本会在规定时间内销毁，电子数据也可以根据我的要求彻底删除，不是敷衍了事，而是给了正式的操作流程。这点让我很踏实。
机构回复
感谢您的细致关注。是的，我们严格执行样本定期销毁政策，并支持用户主动发起的数据删除请求。相关流程已在用户协议中载明，您的知情权和支配权始终是第一位的。
家里老人不太相信这类检测，客服得知后，特意提供了一份面向长辈的、语言更通俗的解读摘要，让我们拿去给老人看。这份摘要帮了大忙，终于说服了他们。能想到家庭沟通的难点并提供解决方案，服务真的很周到。
机构回复
很高兴这份摘要能帮助到您！我们了解到家庭沟通是重要一环，因此准备了不同版本的解读材料。感谢您让我们参与到这个过程中，并成功传递了科学信息。
以前担心线上提交那么多个人信息不安全。这次用了他们的小程序，发现敏感信息比如身份证号在填写时是局部脱敏显示的，而且登录有设备验证。虽然麻烦点，但想到是为了安全，就觉得可以接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在输入和存储环节都采用了信息脱敏和加密技术，并设置安全的登录验证，正是为了严防信息在传输和存储中被窃取。安全有时确实需要一点“麻烦”来保障。
相关搜索
株洲万核亲子鉴定中心
湖南省株洲市荷塘区红港路31号
