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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

株洲1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

通过一次深度基因测序和四次定制化血液检测,持续追踪肿瘤变化,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗,希望监测复发风险的人士。
  • 治疗后需要定期评估疗效,希望了解体内微小病灶状态的朋友。
  • 希望通过基因信息为后续治疗(如靶向、免疫)选择提供参考的株洲用户。
  • 对传统影像学检查结果有疑虑,希望更早发现分子层面变化的情况。
  • 治疗过程中希望动态监控,以便及时调整后续方案的株洲朋友。
  • 关注自身健康管理,希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤想象成一场战役,传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测,则是一次对您体内"敌军"(肿瘤)的深度情报分析。首先,它通过分析您的肿瘤组织样本,绘制出一份详尽的"敌军基因图谱":包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因,查看是否存在特定的基因变化(例如某些靶点),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。接着,它会根据这份独特图谱,为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血,通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),就能像在河流中检测上游工厂的排污一样,敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号,从而评估复发风险。当然,它也有其局限,例如无法完全替代病理诊断和影像学检查,也不能检测所有类型的基因变化。

检测过程麻烦吗?

整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等),由您的主治医生或株洲的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单,仅需抽取约10毫升的静脉血,和我们常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在株洲指定的合作采样点完成,部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验,很多用户反馈采样过程并无特别不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计,旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准,该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的,仅涉及对已有样本或血液的分析。然而,任何检测技术都存在固有的技术局限,例如在肿瘤DNA释放量极低时,可能出现假阴性结果。因此,检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估,它是一项重要的参考信息,而非唯一的诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的技术靠谱吗?是国产的还是进口的?
我们采用经过全球广泛验证的高通量测序技术平台,并结合了自主研发的、针对MRD监测优化的生信算法和双覆盖panel设计。技术本身是国际通用的成熟技术,我们在应用层面进行了大量优化和验证,以确保其稳定可靠。
我的个人信息和检测数据安全怎么保障?
我们高度重视您的隐私与数据安全。全程采用匿名化编码处理样本和资料,所有数据传输和存储均经过加密。未经您的明确授权,您的个人信息和检测结果不会泄露给任何第三方。具体的隐私条款会在知情同意书中详细列明。
如果检测结果出来什么也没查到,或者没什么有用信息,这钱是不是白花了?
您好,并非如此。即使未检出特定靶向突变,“阴性”结果本身也具有重要价值。它可以帮助排除一些治疗方案,提示可能需要探索其他治疗路径。全面的基因图谱和免疫指标(如TMB、MSI、PD-L1)也能提供关键的预后和治疗信息。从获取全面分子信息的角度看,检测投入是获取决策依据的过程。
如果手术切除很彻底,医生也说肉眼看不见了,还有必要测MRD吗?
非常有价值。手术切除的是肉眼和影像可见的肿瘤,但可能仍有少数癌细胞潜伏在血液或骨髓中,未来可能导致复发。MRD检测就是在分子层面寻找这些“潜伏者”。即使临床评估为“根治”,MRD检测也能提供额外的分子层面的缓解深度信息,帮助识别那些复发风险极低的患者,或提前预警高风险患者。
你们在株洲的服务点,环境干不干净?会不会很多人挤在一起?
我们的合作采样点均注重服务环境的私密性与舒适度。通过预约制有效分流,避免了人员拥挤。采样通常在独立的房间或隔间进行,环境整洁卫生,严格遵循医疗机构的消毒规范,请您放心。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
  • 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本,具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
  • 后续血液监测的时间点安排,建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
  • 检测服务包含标准的报告解读,如有更深入的需求可进一步咨询。

用户评价 (6条,均分4.3)

孔** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。

机构回复

谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。

2026-03-2660人觉得有用
阎** 已验证 体检补充

报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-2515人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!

2026-03-2340人觉得有用
董** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-0810人觉得有用
胡** 已验证 淋巴瘤患者

我是替外地父母咨询和办理的,所有流程都能线上完成,很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁,所有需要我父母配合的事,她都直接跟他们电话沟通好,省了我来回传话的麻烦,特别贴心。

机构回复

为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色,确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。

2026-03-1552人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

速度确实快,说7个工作日,其实第5天就查到电子报告了。准确性上,和我同期做的另一个知名品牌检测结果一致,但你们的报告细节更丰富一些。不过价格要是能再亲民点就更好了,毕竟需要长期监测,对普通家庭是一笔持续开支。

机构回复

衷心感谢您的真实反馈和对比认可!关于价格,我们一直在通过技术优化和流程管理寻求降低成本的可能,以期未来能让更多患者受益。您的建议对我们很重要。

2026-03-0236人觉得有用

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